Os diretores da Agência Nacional de Vigilância Sanitária votaram nesta 4ª feira (30 de março) pela aprovação do uso emergencial em caráter experimental do medicamento Paxlovid (nirmatrelvir + ritonavir), da farmacêutica Pfizer. A decisão foi tomada em reunião virtual e transmitida publicamente.
Segundo a Anvisa, o remédio só é indicado para maiores de 18 anos, que ainda não estejam necessitando de oxigênio suplementar e em pacientes com riscos de possível agravamento da doença. O uso do Paxlovid é oral, domiciliar, mas somente deve ser usado com prescrição médica e em pessoas que tiveram teste positivo para a doença.
Os efeitos colaterais foram considerados leves. Entre eles, disgeusia (comprometimento do paladar) e eructação (arroto).
